SK-N-SH細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng):體外模擬體內(nèi)需要的生長(zhǎng)條件（溫度，營(yíng)養(yǎng)等），然后加上一些處理?xiàng)l件，比如做藥物篩選，就可以做抗性基因的表達(dá)的篩選，比如還可以測(cè)定某個(gè)基因敲低或是過(guò)表達(dá)的產(chǎn)物，這個(gè)當(dāng)然要結(jié)合WB來(lái)看最后基因的表達(dá)產(chǎn)物是否升高哦，細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用還有很多~~

細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理：細(xì)胞傳代（生存空間和營(yíng)養(yǎng)不足，長(zhǎng)得太密，代謝廢物太多，要洗洗，同時(shí)也要分離出一部分細(xì)胞，要加入新的培養(yǎng)液），換液（生存空間和營(yíng)養(yǎng)剩余，但是代謝廢物太多，要洗洗，要吃飯，才能長(zhǎng)好，所以要洗和加入新鮮培養(yǎng)基），凍存（太多了，先存起來(lái)，液氮里面里就是低溫，保存能量，活得久），復(fù)蘇（解凍，恢復(fù)吃飯的能力，恢復(fù)生長(zhǎng)。）這四步。

細(xì)胞培養(yǎng)的基本步驟（一定要明白每個(gè)步驟的意義和目的）：

01細(xì)胞傳代（貼壁細(xì)胞）：試劑：PBS,胰酶，含血清的培養(yǎng)基；流程：顯微鏡下看一看培養(yǎng)皿里的細(xì)胞多不多，太多（80%~90%）會(huì)導(dǎo)致代謝廢物很多，先吸掉廢液，再用PBS洗一洗，同時(shí)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞黏在一起，這時(shí)候就需要加點(diǎn)胰酶消除它們之間的粘性，是否消除完，在顯微鏡下看一看，看完加入適宜的含血清的培養(yǎng)基，中和一下胰酶，這叫吹打，除此之外，細(xì)胞太多了，把一部分細(xì)胞移出來(lái)，加入適量的培養(yǎng)基放入孵箱繼續(xù)培養(yǎng)，這叫傳代。02細(xì)胞換液：試劑：PBS，含血清的培養(yǎng)基；流程：先吸掉代謝廢物（即細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)液），再用PBS洗一洗，由于細(xì)胞長(zhǎng)得不是很多，細(xì)胞之間沒(méi)有黏在一起，因此不需要加入胰酶來(lái)消除它們之間的粘性。由于細(xì)胞要吃飯，加入新鮮的含血清的培養(yǎng)基，最后放到孵箱里面進(jìn)行培養(yǎng)。

03細(xì)胞凍存：試劑：凍存液，PBS，胰酶，含血清的培養(yǎng)基；流程：要凍存，先配置凍存液，凍存液包含了：DMSO：防止在低溫（零度以下至-196℃）保存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)液會(huì)形成冰晶，滲透壓會(huì)發(fā)生改變，細(xì)胞結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)紊亂，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)損傷。凍存液制備時(shí)，一般需與血清一起配置：因?yàn)閮烧呋ト跁r(shí)，會(huì)散發(fā)熱量，所以凍存液需提前制備。因?yàn)榧?xì)胞太多了，需要凍存，所以要先看一看，吸一吸，洗一洗，分一分，中和一下，吹打制成細(xì)胞懸液，離心，吸掉上清液，加入凍存液，輕輕吹吸均勻，每管等量1ml裝入凍存管，4℃20min,-20℃30min,-80℃過(guò)夜，最后放入液氮罐。04細(xì)胞復(fù)蘇：試劑：含血清的培養(yǎng)基；流程：從液氮中取出凍存管，迅速（小于3min）置于37℃水浴鍋中，解凍時(shí)，邊晃動(dòng)邊觀察，當(dāng)看到只有一小塊冰存在時(shí)，即可從水浴鍋中取出，打開(kāi)凍存管，迅速將細(xì)胞懸液吸到離心管中，輕輕混勻，1000r/min,離心五分鐘，吸掉上清液，沉淀中加入適量培養(yǎng)液，放入孵箱中，培養(yǎng)。還有就是：復(fù)蘇的細(xì)胞，需要在24小時(shí)后，換一次培養(yǎng)液。最后：在這里特別感謝B站上無(wú)私分享的細(xì)胞培養(yǎng)的視頻資源，正是你們的分享，幫助了我，我也會(huì)繼續(xù)把我學(xué)到的繼續(xù)分享，幫助更多的人！如果大家想要獲得這份視頻資源的話，可以在后臺(tái)私聊小編獲取哦，里面關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的知識(shí)講解的超級(jí)詳細(xì)！明天我會(huì)繼續(xù)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的一些注意事項(xiàng)以及WB的操作的步驟和原理。最后，如果覺(jué)得我的推文對(duì)你有用的話，請(qǐng)點(diǎn)個(gè)關(guān)注哦！

細(xì)胞培養(yǎng):體外模擬體內(nèi)需要的生長(zhǎng)條件（溫度，營(yíng)養(yǎng)等），然后加上一些處理?xiàng)l件，比如做藥物篩選，就可以做抗性基因的表達(dá)的篩選，比如還可以測(cè)定某個(gè)基因敲低或是過(guò)表達(dá)的產(chǎn)物，這個(gè)當(dāng)然要結(jié)合WB來(lái)看最后基因的表達(dá)產(chǎn)物是否升高哦，細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用還有很多，歡迎大家在后臺(tái)留言。

細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理：細(xì)胞傳代（生存空間和營(yíng)養(yǎng)不足，長(zhǎng)得太密，代謝廢物太多，要洗洗，同時(shí)也要分離出一部分細(xì)胞，要加入新的培養(yǎng)液），換液（生存空間和營(yíng)養(yǎng)剩余，但是代謝廢物太多，要洗洗，要吃飯，才能長(zhǎng)好，所以要洗和加入新鮮培養(yǎng)基），凍存（太多了，先存起來(lái)，液氮里面里就是低溫，保存能量，活得久），復(fù)蘇（解凍，恢復(fù)吃飯的能力，恢復(fù)生長(zhǎng)。）這四步。

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NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

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BHT101 人甲狀腺癌細(xì)胞

T-47D 人乳腺管癌細(xì)胞

A172 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

ACHN 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

ARPE-19 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

AV3 人宮頸癌細(xì)胞

BT-549 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

CAOV-3 人卵巢腺癌細(xì)胞

CoC1 人卵巢癌細(xì)胞

HCC827 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

Hep 3B2.1-7 [Hep 3B, Hep-3B, Hep3B] 人肝癌細(xì)胞

HPAC 人胰腺癌細(xì)胞

HT-1376 人膀胱癌細(xì)胞

JAR 人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞

KNS-89 人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

LN229 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

LNCaP clone FGC 人前列腺癌細(xì)胞

MDA-KB2 人乳腺細(xì)胞

MDA-MB-361 人乳腺癌細(xì)胞

MET-5A 人膜間皮細(xì)胞

MGC-803 人胃癌細(xì)胞

NCI-H1650 [H-1650, H1650] 人肺支氣管癌細(xì)胞

RT4 人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤

SK-N-MC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞

SK-N-SH 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

SW 982 [SW-982, SW982] 人滑膜肉瘤細(xì)胞

T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

U251 MG 人類(lèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

U266 人骨髓瘤細(xì)胞

VCAP 人前列腺癌細(xì)胞

hTERT-HPNE 人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

KYSE30 人食管鱗癌細(xì)胞

SCC9 人口腔鱗癌細(xì)胞

HTR8-SVNEO 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

LS174T 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

TU212 人咽喉磷癌細(xì)胞

CCRF-CEM 人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞

RPMI8226 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

panc10.05 人胰腺癌細(xì)胞

nalm-6 人前B急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

UM-CHOR1 人斜坡脊索瘤細(xì)胞

MKN-28 人腺癌

DAUDI 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

WRL68 人正常肝細(xì)胞

HCC1937 人乳腺癌細(xì)胞

HFL1 人胚肺成纖維細(xì)胞

NCCIT 人畸胎癌細(xì)胞

HCT-15 人結(jié)腸癌細(xì)胞

SC SC人外周血單核巨噬細(xì)胞

caski 人宮頸癌上皮細(xì)胞

snu-16 人細(xì)胞

MS751 人子宮頸表皮癌細(xì)胞

SW1990 人胰腺癌細(xì)胞

hsf 人永生化真皮成纖維細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)的基本步驟（一定要明白每個(gè)步驟的意義和目的）：

01細(xì)胞傳代（貼壁細(xì)胞）：試劑：PBS,胰酶，含血清的培養(yǎng)基；流程：顯微鏡下看一看培養(yǎng)皿里的細(xì)胞多不多，太多（80%~90%）會(huì)導(dǎo)致代謝廢物很多，先吸掉廢液，再用PBS洗一洗，同時(shí)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞黏在一起，這時(shí)候就需要加點(diǎn)胰酶消除它們之間的粘性，是否消除完，在顯微鏡下看一看，看完加入適宜的含血清的培養(yǎng)基，中和一下胰酶，這叫吹打，除此之外，細(xì)胞太多了，把一部分細(xì)胞移出來(lái)，加入適量的培養(yǎng)基放入孵箱繼續(xù)培養(yǎng)，這叫傳代。02細(xì)胞換液：試劑：PBS，含血清的培養(yǎng)基；流程：先吸掉代謝廢物（即細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)液），再用PBS洗一洗，由于細(xì)胞長(zhǎng)得不是很多，細(xì)胞之間沒(méi)有黏在一起，因此不需要加入胰酶來(lái)消除它們之間的粘性。由于細(xì)胞要吃飯，加入新鮮的含血清的培養(yǎng)基，最后放到孵箱里面進(jìn)行培養(yǎng)。

03細(xì)胞凍存：試劑：凍存液，PBS，胰酶，含血清的培養(yǎng)基；流程：要凍存，先配置凍存液，凍存液包含了：DMSO：防止在低溫（零度以下至-196℃）保存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)液會(huì)形成冰晶，滲透壓會(huì)發(fā)生改變，細(xì)胞結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)紊亂，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)損傷。凍存液制備時(shí)，一般需與血清一起配置：因?yàn)閮烧呋ト跁r(shí)，會(huì)散發(fā)熱量，所以凍存液需提前制備。因?yàn)榧?xì)胞太多了，需要凍存，所以要先看一看，吸一吸，洗一洗，分一分，中和一下，吹打制成細(xì)胞懸液，離心，吸掉上清液，加入凍存液，輕輕吹吸均勻，每管等量1ml裝入凍存管，4℃20min,-20℃30min,-80℃過(guò)夜，最后放入液氮罐。04細(xì)胞復(fù)蘇：試劑：含血清的培養(yǎng)基；流程：從液氮中取出凍存管，迅速（小于3min）置于37℃水浴鍋中，解凍時(shí)，邊晃動(dòng)邊觀察，當(dāng)看到只有一小塊冰存在時(shí)，即可從水浴鍋中取出，打開(kāi)凍存管，迅速將細(xì)胞懸液吸到離心管中，輕輕混勻，1000r/min,離心五分鐘，吸掉上清液，沉淀中加入適量培養(yǎng)液，放入孵箱中，培養(yǎng)。還有就是：復(fù)蘇的細(xì)胞，需要在24小時(shí)后，換一次培養(yǎng)液。最后：在這里特別感謝B站上無(wú)私分享的細(xì)胞培養(yǎng)的視頻資源，正是你們的分享，幫助了我，我也會(huì)繼續(xù)把我學(xué)到的繼續(xù)分享，幫助更多的人！如果大家想要獲得這份視頻資源的話，可以在后臺(tái)私聊小編獲取哦，里面關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的知識(shí)講解的超級(jí)詳細(xì)！明天我會(huì)繼續(xù)介紹細(xì)胞培養(yǎng)的一些注意事項(xiàng)以及WB的操作的步驟和原理。