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人乳腺癌順鉑耐藥株MCF7/DDP細(xì)胞細(xì)胞株名稱(chēng):MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥細(xì)胞貨號(hào):WS148種屬:人組織來(lái)源:乳腺癌生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征:上皮細(xì)胞微生物及支原體檢測(cè):陰性培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+500ng/mlDDP傳代方法:收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀(guān)察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細(xì)胞...
人乳腺癌順鉑耐藥株MCF7/DDP細(xì)胞培養(yǎng)手冊(cè)細(xì)胞株名稱(chēng):MCF7/DDP人乳腺癌順鉑耐藥細(xì)胞貨號(hào):WS148種屬:人組織來(lái)源:乳腺癌生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征:上皮細(xì)胞微生物及支原體檢測(cè):陰性安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+500ng/mlDDP蘇州千舍生物實(shí)驗(yàn)室所出售細(xì)胞,均含有STR鑒定報(bào)告,保證細(xì)胞好狀...
U-Ch1人骶骨脊索瘤細(xì)胞培養(yǎng)手冊(cè)U-CH1是一種間充質(zhì)樣細(xì)胞系,于1998年從一名56歲白人男性脊索瘤患者的骶骨中分離出來(lái)。該細(xì)胞系是根據(jù)初次手術(shù)4年后放療后骶尾部局部復(fù)發(fā)建立的。脊索瘤是一種罕見(jiàn)的生長(zhǎng)緩慢的腫瘤類(lèi)型,U-CH1是一種生長(zhǎng)相對(duì)緩慢的細(xì)胞系。U-CH1具有由漿細(xì)胞和粘液性細(xì)胞間質(zhì)組成的異質(zhì)形態(tài),代表典型的脊索瘤特征。這些細(xì)胞過(guò)度表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子T(Brachyury),這是脊索瘤最特異的標(biāo)志物。細(xì)胞特性1)來(lái)源:56歲白人男性脊索瘤患者的骶骨2)形態(tài):半貼壁,顆粒...
OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞OVCAR-8/ADR為由OVCAR-8細(xì)胞構(gòu)建的耐ADR藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1)來(lái)源:高級(jí)別卵巢漿液性腺癌女64歲2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣貼壁生長(zhǎng)3)含量:1x10^6細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。細(xì)胞處理1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,1000rpm/min離心3~5min,棄去上清液。加入1mLw...
ASPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株一個(gè)胰腺癌病人的腹水中的細(xì)胞移植到裸鼠后建立了這個(gè)細(xì)胞株。細(xì)胞特性1)來(lái)源:ASPC-1耐藥篩選2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)3)含量:1×10^6細(xì)胞數(shù)4)用途:僅供科研使用細(xì)胞處理1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,1000rpm/min離心3~5min,棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,均勻鋪于含6~8mLwan全培...
HCT-15/Taxol人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株細(xì)胞特性1)來(lái)源:人結(jié)腸癌2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)3)含量:1x10^6細(xì)胞數(shù)4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。細(xì)胞處理1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,1000rpm/min離心3~5min,棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,均勻鋪于含6~8mLwan全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中,置于37℃恒溫...
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