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當前位置:首頁技術文章無外泌體胎牛血清 FBS050-EXO

無外泌體胎牛血清 FBS050-EXO

更新時間:2025-04-21點擊次數:454

無外泌體胎牛血清 FBS050-EXO

名稱:無外泌體胎牛血清

貨號: FBS050-EXO

規(guī)格:50ML

品牌:WINSERA

 

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活動詳情:
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無外泌體血清產品應用:

大多數細胞的生長所需的標準培養(yǎng)基,都需要添加胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)作為其生長所需補充物。但是,FBS 來源于牛血清,其中天然含有大量的包括外泌體(exosome)在內的外源性細胞外囊泡(extracellular vesicles)。exosome 其內含有的蛋白質與核酸分子包括 mRNA、miRNA、rRNA 和 snoRNA 等,exosome 所含成份與其細胞來源密切相關,這也決定了 exosome 的功能特異性。但是,FBS 相關的 RNA 會在分離細胞外膜泡 RNA(exRNA)時一同被分離出來,這會對下游 RNA 分析造成干擾。因此,實驗設計過程中采取減少 FBS 源 RNA 干擾的預防措施是非常必要的。

無外泌體血清適用外泌體研究。

 

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外泌體是指包含了復雜 RNA 和蛋白質的小膜泡 (30-150nm),現今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。為細胞間通訊的重要媒介,它像一個信使,為細胞與胞外環(huán)境傳遞信息,保障機體的正常工作。

外泌體的分離方法這么多,選擇哪種更好?

答:外泌體的分離純化一直是科研工作者關注的問題,獲得高純度的外泌體對后續(xù)的研究至關重要。據了解,目前人們多采用超速離心、免疫磁珠、 超濾、 沉淀或試劑盒等方法實現外泌體的提取分離:

1、 超速離心法(差速離心)超離法是常用的外泌體純化手段,采用低速離心、高速離心交替進行( 如圖所示) ,可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡單,獲得的囊泡數量較多而廣受歡迎,但過程比較費時,且回收率不穩(wěn)定(可能與轉子類型有關),純度也受到質疑;此外,重復離心操作還有可能對囊泡造成損害,從而降低其質量。

2、密度梯度離心在超速離心力作用下,使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,是一種區(qū)帶分離法。通過密度梯度離心,樣品中的外泌體將在 1.13-1.19g/ml

的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高,但步驟繁瑣,耗時。

3、超濾離心由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,大于一般蛋白質,利用不同截留相對分子質量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離,便可獲得外泌體。超濾離心法簡單高效,且不影響外泌體的生物活性,是提取細胞外泌體的一種新方法。

4、磁珠免疫法外泌體表面有其特異性標記物(如 CD63、 CD9 蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,但是效率低,外泌體生物活性易受 pH 和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以廣泛普及。

5、PEG-base 沉淀法聚乙二醇( PEG)可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀,早先應用于從血清等樣本中收集病毒,現在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多( 假陽性),顆粒大小不均一,產生難以去除的聚合物,機械力或者吐溫-20 等化學添加物將會破壞外泌體等,因此發(fā)表文章時易受質疑。

6、 試劑盒提取近幾年來,市場上已出現各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒,有的是通過特殊設計的過濾器過濾掉雜質成分,有的則采用空間排阻色譜法(SEC)進行分離純化,也有的則利用化合物沉淀將法外泌體沉淀出來。

 

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