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蘇州千舍生物教你如何培養(yǎng)細(xì)胞之細(xì)胞消化

更新時(shí)間:2020-03-12點(diǎn)擊次數(shù):3402

蘇州千舍生物教你如何培養(yǎng)細(xì)胞之細(xì)胞消化

細(xì)胞培養(yǎng),尤其是細(xì)胞系的培養(yǎng),就細(xì)胞消化而言,多做、善于總結(jié),就可以把細(xì)胞養(yǎng)的越來(lái)越好。

絕大部分細(xì)胞消化只要用胰酶潤(rùn)洗一遍即可:

吸去胰酶后,殘留的那些無(wú)法計(jì)算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足夠消化細(xì)胞(絕大部分1min不到)。對(duì)于這些細(xì)胞原則上不要用胰酶孵育細(xì)胞,連續(xù)這樣傳代,對(duì)細(xì)胞傷害很大。簡(jiǎn)單的程序是PBS潤(rùn)洗吸去,胰酶潤(rùn)洗吸去,然后37度消化。

怎樣算是消化好了呢?

不需要把細(xì)胞全部消化成間隔分布很離散的單個(gè)圓形才算消化好了,一般你肉眼觀察貼壁細(xì)胞層,只要能移動(dòng)了,多半呈沙壯移動(dòng),其實(shí)已經(jīng)可以了。

一般能移動(dòng)了,說(shuō)明細(xì)胞與培養(yǎng)基質(zhì)材料的附著已經(jīng)消失了,細(xì)胞之間的附著也已經(jīng)消失了,細(xì)胞已經(jīng)獨(dú)立分布了(雖然沒(méi)有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個(gè)時(shí)候應(yīng)該停止消化,不要等到看到鏡下所有細(xì)胞都分離得非常好,間隙很大,才停止。

細(xì)胞就是*成單個(gè)細(xì)胞懸液,之后在貼壁的過(guò)程中仍然會(huì)聚集,這個(gè)是貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,尤其是腫瘤細(xì)胞的一個(gè)特性,你可以嘗試,準(zhǔn)備100%的單個(gè)細(xì)胞懸液,貼壁后觀察細(xì)胞,仍然是幾個(gè)幾個(gè)細(xì)胞聚集在一起。

一些懸浮培養(yǎng)細(xì)胞也是如此,容易聚集,不要過(guò)幾個(gè)小時(shí)就拿出來(lái)吹打成單細(xì)胞懸液。細(xì)胞只要能從基質(zhì)上脫離下來(lái),即使是成片的(比如Calu-3細(xì)胞),吹打不超過(guò)20次(一般10次即可),成小規(guī)模聚集(10個(gè)細(xì)胞左右)是正常的,不要再去延長(zhǎng)消化時(shí)間,等待單細(xì)胞懸液出現(xiàn)。

比較難消化的細(xì)胞:

潤(rùn)洗方法5min還不能消化,以結(jié)腸癌細(xì)胞為例,比如HCT15、LS411和KM12細(xì)胞,胰酶消化,一般10 cm 培養(yǎng)皿,一次多加入300ul-500ul就足夠了。即使這樣難消化的細(xì)胞,一般不超過(guò)5min,即可見(jiàn)細(xì)胞成片移動(dòng),就應(yīng)該停止消化。一些正常細(xì)胞也會(huì)有難消化的時(shí)候,比如tsDC細(xì)胞,用胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙狀移動(dòng)。

常規(guī)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),受消化影響不是很大:

如果不用胰酶去孵育而使用潤(rùn)洗的方法消化的話(難消化細(xì)胞例外)。但少數(shù)實(shí)驗(yàn),比如病毒包裝,對(duì)細(xì)胞代數(shù),對(duì)細(xì)胞狀態(tài)要求*。這個(gè)時(shí)候,胰酶消化,就是潤(rùn)洗,都會(huì)對(duì)細(xì)胞包裝病毒的能力有影響,傳代次數(shù)一多,細(xì)胞包裝能力就會(huì)逐漸下降。這個(gè)時(shí)候都不用胰酶消化,用一些鹽溶液(不是EDTA液)即可。這些鹽溶液通過(guò)影響細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)酶的活性,來(lái)使得細(xì)胞脫離基質(zhì)附著表面,但不切割任何蛋白。

EDTA的作用:

許多人不用胰酶,只用EDTA,或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白,胰酶切割細(xì)胞外基質(zhì)的一些負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白,而EDTA通過(guò)螯合Ca離子,作用于整聯(lián)蛋白的活性,所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA,或者對(duì)付特別難消化的細(xì)胞,添加多一些EDTA,就是這個(gè)道理。一般不要試圖延長(zhǎng)消化時(shí)間(如果10min還消化不*的話),而應(yīng)該想其它辦法。

PBS洗滌:

消化之前用PBS洗滌,是常見(jiàn)的操作,因?yàn)檠逯泻幸种埔让傅牡鞍?。?duì)于一些難消化細(xì)胞,可以配制不含Ca,Mg離子的PBS,因?yàn)檫@些離子也會(huì)抑制胰酶的活性。但對(duì)于絕大部分細(xì)胞用胰酶或者EDTA溶液潤(rùn)洗即可消化,不需要配制不含Ca,Mg離子的溶液。

每段時(shí)間定期對(duì)細(xì)胞房、培養(yǎng)箱&水盤(pán)、水浴鍋、廢液桶等容易染菌的個(gè)角落細(xì)菌、真菌等微生物的清除,每次操作完都整理好細(xì)胞房,帶好手套、口罩、鞋套,防止人為因素污染。一旦發(fā)現(xiàn)污染,及時(shí)處理。

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BOVOGEN胎牛血清 SFBS

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PAA 普通胎牛血清FBS A15-101

PAA 優(yōu)等胎牛血清FBS A15-151

BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS

BI ES級(jí)別胎牛血清 04-002-1A

BI 間充質(zhì)胎牛血清 04-400-1A

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PAN胎牛血清FBS P30-3302

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Gemini優(yōu)等胎牛血清 900-108

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Gemini科研用人AB血清100-512

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Sigma正常人AB血清 H4522

SBI 無(wú)外泌體血清 EXO-FBS-50A-1

胎牛血清盒裝A31608-02、馬血清16050-122

雙抗15140-122、SV30010

胰酶 25200-056、SH30042.01

GIBCO 胰酶 25200-072

MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株

HCT8/5-fu 人回腸直腸腺癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

LOVO/5-FU 人結(jié)腸癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞

HL60/ADR人早幼粒急性白血病細(xì)胞耐阿霉素株

PC9GR(PC9R)人肺癌細(xì)胞耐吉非替尼

LOVO/ADR人結(jié)腸癌細(xì)胞阿霉素耐藥株

HNE1/DDP人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株

SGC7901/5-fu人胃癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株

A549/DDP人肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株

MCF-7/DDP人乳腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株

A549/ADR人肺癌細(xì)胞阿霉素耐藥株

SGC7901/DDP人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株

SKOV3/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株

HELA/DDP人宮頸癌耐順鉑細(xì)胞株

NCI-H1650 人肺支氣管癌細(xì)胞

RT4 人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤

SK-N-MC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞

SK-N-SH 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

SW982 人滑膜肉瘤細(xì)胞

T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

U251MG(KO) 人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

U266 人骨髓瘤細(xì)胞

VCAP 人前列腺癌細(xì)胞

hTERT-HPNE 人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

HACAT 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞

HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞

HEK293 人胚腎細(xì)胞

HEPG2 人肝癌細(xì)胞

HGC27 人胃癌細(xì)胞(未分化)

HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞

HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

KYSE150人食道癌細(xì)胞

L02(HL7702)人正常肝細(xì)胞  

LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞

MCF-10A人正常乳腺上皮細(xì)胞

MCF7人乳腺癌細(xì)胞

LX-2 人肝星狀細(xì)胞

MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞

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